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javagod

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Como vão, senhores moderadores?

A filhinha de um ex-colega de trabalho foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal. Ela tem apenas dez meses e, como se sabe sobre essa doença, sem tratamento a expectativa de vida é de apenas dois anos.

A família iniciou uma campanha para arrecadações, tentando conseguir a quantia suficiente para o tratamento definitivo. A justiça concedeu uma liminar para que o plano de saúde da família inicie o tratamento vitalício, mas como era esperado, está recorrendo para não fornecer a medicação.

Conheço o pai há anos. Pessoa correta, de boa índole. Entendo que meu aval não significa coisa alguma, mas recorro aos senhores para saber se posso divulgar a campanha aqui no Fórum, e se poderia ser um tópico fixo, por um tempo que seja.

O Instagram da campanha é esse: https://www.instagram.com/cureakyara/

A história dela e divulgação da campanha também foram feitas pelo portal Metrópoles e o jornal Correio Braziliense:

https://www.metropoles.com/distrito...-df-precisa-de-remedio-que-custa-us-2-milhoes
https://www.correiobraziliense.com....prar-medicamento-bebe-kyara-de-11-meses.shtml

Obrigado pela atenção.
 
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