Vocês já ouviram falar em ACALÁSIA ou CORISTOMA? Pesquisem aí, manolos, alguns de vocês pode ser tenha um desses problemas e tratam como refluxo. São doenças raras e muitas vezes desconhecidas por médicos, mesmo os de carreira.
Eu, graças a Deus, nunca tive problemas de estômago e tals. Mas meu filho, em compensação... Vou contar o porquê conheço essas doenças.
Meu filho começou a apresentar sintomas de refluxo assim que comecei a introduzir alimentação pastosa na dieta dele, com aprox. 5 a 6 meses de vida.
Com o leite materno ele não apresentava sintoma, mas com papinhas e até mesmo mamadeiras ele vomitava. Levava ele no médico, pediatras, gastros... TODOS diziam que era refluxo, a até os 18 meses de vida dele disseram que era desnecessário medicar, que passaria com o tempo, que não era algo pra se preocupar.
Com o passar do tempo, os sintomas ao invés de amenizar, aumentavam. Chegou ao ponto de ele vomitar cerca de 50 vezes por dia, isso com 1 ano e meio de vida.
Pra tomar uma mamadeira de leite de aprox 250ml, ele vomitava de 10 a 20 vezes. E ele não vomitava depois de tomar tudo, aquele vomito azedo que todo bebê tem, não... Ele tomava um ou dois goles e vomitava, fresquinho... Tipo, nem chegava até no estômago.
Cansei de levar em médicos, perdi a conta de por quantos já passei. Até que, com um pouco mais de um ano e meio de vida, receitaram remédio pra refluxo pra ele.
Não vou me lembrar agora o nome dos remédios, mais tarde se eu lembrar eu edito.
Enfim, os remédios não faziam enfeito nenhum. Era como se ele não tivesse tomando nada.
Depois de 2 meses voltei no médico, e ele trocou a medicação por outra.
Mesma coisa, sem efeito. Aí o médico solicitou um raio x contrastado. Fizemos e deu que ele tinha o esôfago dilatado e afunilamento no canal que vai pro estomago.
Ou seja, ele vomitava pq não descia praticamente nada pro estômago, acumulava tudo no esofago e o que ficava ali automaticamente voltava tudo. Não chegava no estômago. Aí o médico encaminhou pra um gastro. Fomos até curitiba num gastro pediatra (moramos a quase 700km de Curitiba), pra ouvir do médico que não tinha com o que se preocupar, que ele era um "vomitão feliz", e que se o remédio não fazia efeito, não tinha o pq dar. Que ele era criança ainda, que ele cresceria e curaria sozinho. Sério. Queria espancar o médico. Enfim.
Só pra vocês terem uma idéia assim... Quando ele comia qualquer coisa sólida (podia ser um grão de feijão) ele entalava, e não passava mais nem água. A criatura chorava de fome, de sede... E não passava nada. Podia tomar um gole de agua que fosse, ele vomitava TUDO. Tinha que internar pra dar soro na veia, passava 2 a 3 dias com ele internado, até ele vomitar o que tava entalado pra ele voltar a "comer" alguma coisa.
Em janeiro doano passado (2018), ele entalou de novo (por mais que cuidássemos, eu sempre fazia a comida dele batida, só dava líquidos e tal, mas aí numa festa de começo do ano, uma pistada de olhos, deram um pedaço de linguicinha pra criança. Pra quê. 5 dias internado com soro e vários tipos de remédios intravenosas e oral para cortar o vomito e nada adiantava, até ele vomitar o bendito pedacinho de linguiça que tava entalado. E nesses 5 dias, uma médica ficou impressionada com o caso dele e resolveu ir mais à fundo. Pediu todos os exames que eu ele já havia feito e ao ver o raio x contrastado que mostrava o grau de dilatação do esôfago, ela ficou de cara de como nenhum médico tinha ido à fundo no caso dele. No terceiro dia de internamento dele lá, ela pesquisando e tal, pediu outro raio x contrastado pra ver como estava atualmente (já que o que eu tinha havia sido feito há mais de 6 meses) e pediu mais alguns exames e encaminhou pra outro gastro, como suspeita de ACALÁSIA. Fizemos outro raio x, o esôfago dele tava mais dilatado ainda, como já era de se imaginar. Aí ela solicitou uma endoscopia. Conseguimos fazer a endoscopia dele em fevereiro, em Cascavel. No exame nada conclusivo (já que eles tiveram que parar na metade do caminho pois ele tava entalado com um gominho de laranja), teve possível causa a Acalásia mesmo. E pesquisando sobre os sintomas, todos batiam.
Conseguimos uma consulta em Curitiba de novo, dessa vez com outro médico, em outro hospital. Quando o médico viu os exames, pediu para que ficássemos por lá para fazer outra endoscopia, pois a que foi feita em cascavel nem chegou até no estomago, simplesmente pararam no meio do exame, e com aquele não dava de diagnosticar nada. Pois bem. Aí nosso pesadelo começou. Isso era começo de Março. A consulta dele foi numa quinta feira se não me engano, e ele pediu se tinha possibilidade de ficarmos até na terça, que ele tentaria um encaixe pra endoscopia naquele dia. Bom, vou dar uma resumida aqui, pq a hostória é muito longa. Por fim ele fez o exame na quinta feira seguite, próximo ao meio dia. Durante o exame, o médico veio conversar comigo. Ele disse que o esôfago estava de fato muito dilatado e que era afunilado demais e que nem o fio mais fino do aparelho que eles tinham lá não conseguia passar pra ir até no estômago. Pediu autorização pra fazer dilatação por balão, que seria o tratamento correto. Disse que se realmente fosse acalásia, aquilo resolveria o problema e meu filho poderia começar a ter uma vida mais normal, comer comida normalmente e tal. Concordei com o procedimento e autorizei. 15 minutos depois meu filho estava nos meus braços (grogue ainda por conta da anestesia). Só estranhamos que o médico endoscopista pediu para não dar nada pra ele ainda, nem água, só por precaução e pra dar tempo de dar uma "cicatrizada". (estranhei pq ao pesquisar sobre o assunto, vi que logo após o procedimento o paciente era liberado pra ingestão de líquidos, pastosos e tal e em poucas horas podia comer normalmente). Ok. Horas se passaram e não liberavam a dieta dele. Ele começou a ter febres, se queixar de dor, ficar mal. Reclama com os médicos e enfermeiras e eles diziam que a dor e reclamação era de fome e tal, mas não liberavam a dieta. E a febre dele mesmo com medicação, só aumentava.
RESUMINDO: Fizeram raio x durante a noite e não apareceu nada. Liguei pro médico dele 4 e pouco da manhã pq eu tava perdendo meu filho, ele chegou no hospital quase 6 da manhã e levaram pra fazer um raio x contrastado nele. Saiu da sala do exame quase 9 horas, vieram em 03 médicos conversar comigo, dizendo que durante o exame de endoscopia do dia interior haviam perfurado (na vdd rasgado mesmo) o esôfago do meu filho e que se ele não fosse pra cirurgia naquele mesmo dia ele não sobreviveria. Entrou na sala de cirurgia quase 3 horas da tarde e saiu passada das 11 da noite. Diagnóstico da doença? CORISTOMA.
Isso mesmo, crescia cartilagem no esôfago do meu pequeno. Deve de ter parte do esôfago retirado pq não tinha o que fazer (a parte afunilada), emendaram o estômago mais pra cima, e fizeram raspagem da cartilagem e costuraram de volta o que sobrou do esôfago dele. Ficou quase 30 dias na UTI, mas graças a Deus se recuperou e hoje tem uma vida "normal". Semana que vem vai completar um ano desde a cirurgia. Vamos todos os meses pra Curitiba fazer acompanhamento com endoscopia. É recorrente ele ter úlceras e ele continua com refluxo. Faz uso contínuo de Omeprazol e Sucralfato.
Desculpem o textão, teria muuuuuita coisa pra escrever e detalhar, mas quem quiser mais informações eu conto mais...
Sério, muitos médicos confundem CORISTOMA e ACALÁSIA com REFLUXO. A pessoa fica mal a vida toda tratando uma coisa e na vdd é outra.
Se você tem refluxo, vômitos recorrentes e tal... não custa pesquisar e se consultar com um médico que conheça sobre essas doenças, só pra descartar a possibilidade.
