FSouza83
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Que bom fernando, fiquei super feliz que está indo tudo bem com o tratamento, felicidades cara e melhoras pros pequenos.
Obrigado!
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Que bom fernando, fiquei super feliz que está indo tudo bem com o tratamento, felicidades cara e melhoras pros pequenos.
Sensacional, Fernando!Boa noite pessoal. Faz um tempo que não passo aqui mas é que estávamos aguardando novidades também.
Bom, estou escrevendo de Nova York neste momento. Passamos a semana por aqui, foram 4 dias de idas ao hospital, mais exames e finalmente as crianças tomaram a primeira dose do medicamento.
Estamos levando para o Brasil o suficiente para um mês de tratamento e em março devemos voltar para revisão e levar mais medicamento para 6 meses de tratamento e eles deverão seguir com revisões semestrais aqui em NY.
Mesmo com a correria de hospital as meninas puderam ver a neve que tanto queriam, adoraram. Eu tive que fazer mercado e tudo mais não curti tanto assim. Rsrsrs, andar pelas ruas depois da neve e chuva não é a melhor coisa que existe.
Os médicos estão bem convencidos que nos próximos 6 meses já devemos perceber alguma melhora, principalmente no meu filho que já tem os sintomas mais avançados. Ele perdeu bastante peso e o pouco de massa muscular que anda tinha nestes últimos 6 meses que passaram.
Para nós está luta valeu muito, sem a ajuda de vocês e de outros fora daqui, não seria possível, o custo é altíssimo, cada mg do medicamento custam centenas de dólares. A próxima vinda esperam que seja a última que ainda vamos precisar custear, depois disso devem conseguir nos coloca no programa para receber o tratamento sem custo.
Conhecemos duas pessoas que serão os possíveis patrocinadores do programa, eles já trabalham com a equipe no desenvolvimento do medicamento e estão interessados em serem a empresa que vai fabricar e comercializar o produto.
Para mim o que mais valeu foram as palavras do meu filho (7 anos) incentivando as maninhas (3 anos) para tomar o medicamento que tem sabor bem ruim... “manas, tomem pois vai ajudar vocês a serem bailarinas quando crescerem”... me emocionei muito com isso. Ele sabe o quando ele perdeu, o quando de coisas que fazia e hoje não pode mais, mas sempre acreditamos e passamos isso para ele. Um dia vamos conseguir resolver tudo isso, por mais que no início nem nós (os pais) acreditávamos que poderia acontecer. Mas a hora chegou, agora é tratar os pequenos e esperar o melhor deste tratamento.
Grande abraço meus amigos,
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Parabéns, vc são exemplos de pais
Quero ser iguais a vocês quando crescer. Inspiradores!
Sensacional, Fernando!
Fico muito feliz por vocês, pelo tratamento estar começando e com boas perspectivas!
Minha pequena fez 9 meses dia 12, tá sentando, engatinhando, escalando a gente quando deitamos com ela... fico imaginando como deve ser difícil pra vocês ver uma regressão em coisas tão simples como caminhar e outras atividades básicas.
Que esse ano de 2018 traga MUITA saúde e evolução pra vocês, de coração.
Precisando de algo - não só grana - aparece aí. Abraço!
Boa noite, Fernando! Sou novo por aqui, mas já li parte deste tópico. Uma dúvida: esse tratamento seria pra sempre? Os seus filhos poderão ter uma vida normal (digo, sem medicamentos nem barreiras) ? No entanto, fico na torcida por aqui. Que tudo dê certo!Obrigado,!
Meu amigo @TommyAngelo, que assim seja.
Passando aqui para dar um pouco mais de detalhes sobre como deve seguir o tratamento.
Não sei se cheguei a comentar no post anterior, como estou no app do Tapatalk, fica difícil voltar e dar uma olhada agora. Os médicos modificaram um pouco a forma como será o acompanhamento.
Nesta viagem que fizemos no início de Fevereiro foi necessário ficar lá apenas uma semana. Trouxemos medicamento para 1 mês e estamos voltando agora em 06/03 para revisão e para trazer medicamento para mais 6 meses, as revisões no hospital serão a cada 6 meses e não mais 3 como estava previsto inicialmente.
As visitas serão mais curtas também, apenas 2 dias de hospital por lá, 1 de avaliação física e outro para exames de sangue e entrevistas com os especialistas e preenchimento da papelada relacionada com o estudo.
Estamos fazendo o acompanhamento com o hospital por telefone, toda sexta-feira minha esposa faz o contato e relata como foi o dia-a-dia das crianças durante o período, quaisquer diferenças de comportamento, mal estar, doenças como gripe, resfriado, febre.... tudo, precisamos passar detalhes de cada dia e de cada um dos três.
E sobre a grana, afinal, isso tudo tem sido possível graças as doações dos amigos foristas e dos amigos de fora do fórum que nos encheram de alegria e demonstraram que é possível acreditar nas pessoas.
Agora a grana arrecadada acabou, mas como neste período fui guardando uma grana, aproveitando férias e demais benefícios da empresa, conseguimos complementar sem problemas. Só de medicamento para estes 6 meses foram 30.000 trumps. Ainda não recebi a conta do hospital, espero que eles não cobrem as consultas neste retorno pois cada consulta são quase 4.000 trumps também. Se não me engano, até o momento (contando o que já pagamos para a próxima ida em março) foram quase 260.000 reais gastos, Arrecadamos por volta de 250.000,00 e destes usamos uns 12.000 para ajudar em causas diversas, entre elas o amigo Tiago de Paula aqui do fórum e o menino Miguel que eu postei por aqui também.
Na última visita eles nos apresentaram para as pessoas que possivelmente serão os patrocinadores e esperam ter tudo resolvido na questão burocrática para que possam subsidiar o restante do tratamento.
As crianças estão indo bem com a administração do medicamento, os efeitos colaterais (diarréia) praticamente não se apresentam, eles estão apresentando alguns sinais de melhora, muito pequenos, mas estão extremamente empolgados com o medicamento.
Agora temos uma missão para as próximas duas semanas.... Entrar em contato com PF e Anvisa do aeroporto de Guarulhos para verificar se tem algum procedimento que precisamos seguir, alguma documentação para apresentar pois a quantidade de medicamento que vamos trazer na mala é bastante grande, não em peso, mas em volume de frascos. São 18 frascos ao dia (6 para cada um deles) e vamos trazer medicamento para 180 dias, o peso é baixo, menos de 4g por frasco.
É isso aí pessoal, vou seguir dando notícias aqui sempre que possível e tentarei não me ausentar por tanto tempo.
Grande abraço.
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Maravilha, cara!Obrigado,!
Meu amigo @TommyAngelo, que assim seja.
Passando aqui para dar um pouco mais de detalhes sobre como deve seguir o tratamento.
Não sei se cheguei a comentar no post anterior, como estou no app do Tapatalk, fica difícil voltar e dar uma olhada agora. Os médicos modificaram um pouco a forma como será o acompanhamento.
Nesta viagem que fizemos no início de Fevereiro foi necessário ficar lá apenas uma semana. Trouxemos medicamento para 1 mês e estamos voltando agora em 06/03 para revisão e para trazer medicamento para mais 6 meses, as revisões no hospital serão a cada 6 meses e não mais 3 como estava previsto inicialmente.
As visitas serão mais curtas também, apenas 2 dias de hospital por lá, 1 de avaliação física e outro para exames de sangue e entrevistas com os especialistas e preenchimento da papelada relacionada com o estudo.
Estamos fazendo o acompanhamento com o hospital por telefone, toda sexta-feira minha esposa faz o contato e relata como foi o dia-a-dia das crianças durante o período, quaisquer diferenças de comportamento, mal estar, doenças como gripe, resfriado, febre.... tudo, precisamos passar detalhes de cada dia e de cada um dos três.
E sobre a grana, afinal, isso tudo tem sido possível graças as doações dos amigos foristas e dos amigos de fora do fórum que nos encheram de alegria e demonstraram que é possível acreditar nas pessoas.
Agora a grana arrecadada acabou, mas como neste período fui guardando uma grana, aproveitando férias e demais benefícios da empresa, conseguimos complementar sem problemas. Só de medicamento para estes 6 meses foram 30.000 trumps. Ainda não recebi a conta do hospital, espero que eles não cobrem as consultas neste retorno pois cada consulta são quase 4.000 trumps também. Se não me engano, até o momento (contando o que já pagamos para a próxima ida em março) foram quase 260.000 reais gastos, Arrecadamos por volta de 250.000,00 e destes usamos uns 12.000 para ajudar em causas diversas, entre elas o amigo Tiago de Paula aqui do fórum e o menino Miguel que eu postei por aqui também.
Na última visita eles nos apresentaram para as pessoas que possivelmente serão os patrocinadores e esperam ter tudo resolvido na questão burocrática para que possam subsidiar o restante do tratamento.
As crianças estão indo bem com a administração do medicamento, os efeitos colaterais (diarréia) praticamente não se apresentam, eles estão apresentando alguns sinais de melhora, muito pequenos, mas estão extremamente empolgados com o medicamento.
Agora temos uma missão para as próximas duas semanas.... Entrar em contato com PF e Anvisa do aeroporto de Guarulhos para verificar se tem algum procedimento que precisamos seguir, alguma documentação para apresentar pois a quantidade de medicamento que vamos trazer na mala é bastante grande, não em peso, mas em volume de frascos. São 18 frascos ao dia (6 para cada um deles) e vamos trazer medicamento para 180 dias, o peso é baixo, menos de 4g por frasco.
É isso aí pessoal, vou seguir dando notícias aqui sempre que possível e tentarei não me ausentar por tanto tempo.
Grande abraço.
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Parabéns ao OP. Só quem tem pequenos em casa sabe o sacrifício que somos capazes de fazer pra ver eles bem.
Se precisar de ajuda novamente, informa aqui no tópico. Ficarei feliz em continuar ajudando. O tratamento é caro e qualquer apoio eu sei que é mais do que bem vindo.
Vou relatar aqui algo que me deixou extremamente puto, e por isso eu admiro o OP e digo que ele tem meu respeito.
Aqui em Joinville que nasceu a campanha Ame Jonatas, que atingiu uma repercussão nacional. Os pais precisavam de 3 milhões, e a quantia foi arrecadada com sucesso. Acredito que foi arrecadado muito mais...
E os pais do guri que precisa do tratamento fizeram o que com a grana? Compraram carro de mais de 150 mil reais, casa de 400 mil e agora vivem ostentado com roupas e viagens. Filhos da put*... Com tanta criança e famílias precisando de ajuda... por sorte, a justiça interviu e bloqueou tudo.
Eu e todas as pessoas do meu circulo profissional e familiar doaram dinheiro pra esses merdas passarem o final do ano em resort caríssimo. Se eu ver os pais do Jonatas na rua, eu vou preso mas quebro eles na porrada.
Não por causa do mau uso do dinheiro, mas por causa desse mau caratismo que faz as pessoas bem intencionadas pararem de ajudar quem realmente precisa.
Por fim, eles estão sendo processados por estelionato, e a denúncia veio de membros da própria família. Espero que apodreçam na cadeia.
Sent from Korriban, via Imperial Freighter.
Parabéns ao OP. Só quem tem pequenos em casa sabe o sacrifício que somos capazes de fazer pra ver eles bem.
Se precisar de ajuda novamente, informa aqui no tópico. Ficarei feliz em continuar ajudando. O tratamento é caro e qualquer apoio eu sei que é mais do que bem vindo.
Vou relatar aqui algo que me deixou extremamente puto, e por isso eu admiro o OP e digo que ele tem meu respeito.
Aqui em Joinville que nasceu a campanha Ame Jonatas, que atingiu uma repercussão nacional. Os pais precisavam de 3 milhões, e a quantia foi arrecadada com sucesso. Acredito que foi arrecadado muito mais...
E os pais do guri que precisa do tratamento fizeram o que com a grana? Compraram carro de mais de 150 mil reais, casa de 400 mil e agora vivem ostentado com roupas e viagens. Filhos da put*... Com tanta criança e famílias precisando de ajuda... por sorte, a justiça interviu e bloqueou tudo.
Eu e todas as pessoas do meu circulo profissional e familiar doaram dinheiro pra esses merdas passarem o final do ano em resort caríssimo. Se eu ver os pais do Jonatas na rua, eu vou preso mas quebro eles na porrada.
Não por causa do mau uso do dinheiro, mas por causa desse mau caratismo que faz as pessoas bem intencionadas pararem de ajudar quem realmente precisa.
Por fim, eles estão sendo processados por estelionato, e a denúncia veio de membros da própria família. Espero que apodreçam na cadeia.
Sent from Korriban, via Imperial Freighter.
c***lho... é sério isso? Nem tava sabendo dessa campanha (não assisto TV aberta), mas talvez até tivesse ajudado.
Realmente isso faz com que as pessoas parem de ajudar e quem realmente precisa de auxílio acaba pagando o pato.
Qual era a doença da criança? E não fizeram o tratamento dele? Gastaram tudo em porcaria e deixaram o filho se foder na enfermidade?
É AME a doença, é bem complicada.
c***lho... é sério isso? Nem tava sabendo dessa campanha (não assisto TV aberta), mas talvez até tivesse ajudado.
Realmente isso faz com que as pessoas parem de ajudar e quem realmente precisa de auxílio acaba pagando o pato.
Qual era a doença da criança? E não fizeram o tratamento dele? Gastaram tudo em porcaria e deixaram o filho se foder na enfermidade?
Bom dia.@fernando.sz83 faz um tempo atrás, escrevi um artigo sobre o fornecimento de remédios que copio à seguir:
A Constituição Federal Brasileira traz a proteção ao Direito à saúde, sendo este um dos direitos mais importantes tutelados pela Carta Constitucional da República Brasileira. Ocorre que na maioria das vezes, isso não passa de uma promessa Constitucional que o Estado não cumpre, deixando o cidadão com a obrigação de arcar com o custeio de medicamentos que às vezes, sequer tem condições.
A carência de informação às vezes faz com que o cidadão deixe de buscar seus direitos junto à justiça para que possa resguarda-los, pois é obrigação do ente público preservar a dignidade da pessoa humana. O artigo 196 da Constituição é bem claro:
“Art. 196. A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.”
Se não bastasse a Constituição Federal garantir o Direito à saúde, a Lei 8080/1990 traz a mesma previsão: o Direito à saúde e o dever que o Estado tem de protege-la.
Atualmente o que temos na realidade é exatamente o oposto do que ordena a Carta Constitucional: o poder público se esquivando da sua obrigação, seja sob o pretexto de que o remédio está faltante em estoque, seja pelo fato do remédio não constar na lista de medicamentos a serem fornecidos, seja pela falta de previsão orçamentária ou necessidade de licitação.
Porém, a Constituição é bem clara: “DIREITO DE TODOS E DEVER DO ESTADO”, portanto é de responsabilidade do Estado fornecer o medicamento para que qualquer pessoa tenha seu Direito à vida, saúde e dignidade assegurado.
Portanto, não pode o cidadão ficar refém de um sistema que não lhe fornece condições mínimas de saúde. Deve buscar seus direitos para a obtenção de medicamentos, próteses, órteses e tratamentos para que possa ter melhor qualidade de vida e dignidade.
Fonte: https://palavradoadvogado.wordpress...icamentos-direito-do-cidadao-dever-do-estado/
Então, procure um advogado aí da sua região para ver como ele pode ajudar. E me desculpe se você já discutiu isso anteriormente aqui, eu simplesmente não li as outras respostas.
Bom dia.
Jean, já falamos sim por aqui, talvez algumas páginas atrás.
Já fomos atrás desta situação mas o que temos de retorno do MP e também de advogados próximos é que somente para medicamentos já homologados pela ANVISA ou órgãos de outros países, como o FDA, que o medicamento pode ser fornecido pelo estado.
Neste caso é um medicamento experimental ainda, estamos participando de um programa para de fato atestar o funcionamento da droga para posterior aprovação e comercialização. Como não podíamos mais esperar devido ao progresso da doença com meu pequeno.
Ainda não conseguimos o subsídio por parte do hospital mas segundo eles devemos estar próximos de conseguir fechar o subsídio e com isso não vamos mais precisar pagar pela medicação e serviços do hospital.
Abs.
Boa noite pessoal.
Queria aproveitar o espaço para divulgar uma ação que estamos fazendo para angariar fundos para levar nossos filhos para os EUA embusca de um tratamento para uma doença rara chamada Depleção Mitocondrial. Esta doença, basicamente, causa perda muscular.
Hoje meu filho (7 anos) já tem bastante dificuldade para coisas básicas como caminhar, sentar e levantar sozinho. Além dele temos duas meninas gêmeas (3 anos) e elas já começaram a apresentar os mesmos sintomas que ele. Os três já passaram por uma série de exames para diagnosticar o caso.
A pouco tempo descobrimos que existe uma pesquisa e começaram a aceitar pacientes para testar o tratamento. Este tratamento acontece nos EUA, em Nova Iorque. O custo para o primeiro ano de tratamento é de pelo menos R$ 200.000,00.
Estamos fazendo diversas campanhas, como rifas, bingos entre outras, com a comunidade local, mas sabemos que isso não vai ser suficiente.
Com isso abrimos uma vaquinha online e gostaria de pedir a ajuda de vocês, seja doando ou ao menos compartilhando para tentarmos alcançar o maior número de pessoas possível pois para eles cada dia que passa é um dia a mais de danos.
Aqui o link para a vaquinha online: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/tratameno-henrique-gabriela-e-vanessa-nos-eua
E aqui o link para o perfil da minha esposa, quem está concentrando todas as campanhas que estamos fazendo: https://www.facebook.com/lisiane.lopeskriegerdesouza
Agradeço antecipadamente para todos os colegas foristas que puderem dedicar um pouco do seu tempo para curtir, compartilhar ou divulgar.
O quanto antes conseguirmos arrecadar dinheiro suficiente para a primeira etapa da viagem já vamos para os EUA começar o tratamento deles pois o tempo para eles é crucial.
Grande abraço e obrigado pelo espaço!
Fala, Tiago!E aí pessoal do fórum como vão as coisas? Espero que bem!
Tenho novidade sobre minha doença (Síndrome Miastenia Congênita), meu médico de Porto Alegre pediu vários exames segue a lista: (hemograma, VSG, creatinina, TGO, TGP, fosfatase alcalina, porfobilinogênio urinário, coprobilinogênio, Glicemia de Jejum, CPK, aldolase. Eletrocardiograma, Ecocardiograma a cores com doppler, Raio x de Tórax, e Espirometria). Alguns deles já fiz, outros estão marcados para fazer.
Ele pediu para fazer, pois quer tentar que eu tome o medicamento Efedrina, se estiver tudo bem no meu organismo vou tentar tomar esse medicamento, um medicamento forte que mexe com os batimentos do coração e pressão arterial, mas vamos ver, tomara que eu consiga tomar e que me possa ajudar nem que seja um pouco nas tarefas do dia a dia.
Desculpe fiquei ausente do fórum depois da campanha ela me cansou muito mesmo, fisicamente não é muito difícil de me cansar qualquer esforçozinho já me derruba, e me cansou muito também mentalmente.
Mas como obtive muita ajuda desse fórum e de um outro, achei legal e justo dar essa notícia e dividir com vocês mais essa etapa. Nossa situação depois da campanha melhorou um pouco, mas ainda não nos livramos, ainda estamos com muita dificuldade, com a ajuda que obtive, pagamos quase todos os empréstimos no nome do pai, faltaram 2. E os no nome da mãe ainda continuam. Eu disse que não abriria outra campanha e não abrirei, caso alguém queira ajudar de alguma forma, por favor mandar mensagem privada.
Sobre uma auxilio do governo ou aposentadoria, tentamos mais uma vez, minha mãe levou meus papeis até um advogado e ele disse que não tem como devido a renda per capita da família, infelizmente está na lei. Isso é muito difícil para mim, pois queria ganhar nem que fosse meio salário mínimo para ajudar em casa com as contas da casa e do dia a dia.
Mas era isso pessoal, depois que terminar todos os exames e fazer a consulta com o médico de Porto alegre venho dizer se começarei ou não tomar a tal da Efedrina. E vocês conheciam esse medicamento. Abração!!!
Fala, Tiago!
Espero que esteja melhor.
Acho tão estranho não conseguir nenhuma ajuda de custo do governo, mesmo não sendo miserável (que, ao que parece, a pessoa precisa ser pra conseguir auxílio...)
Já tentou contato com a Abrami (http://www.abrami.org.br/miastenia)?
A Efedrina vai te ajudar no que exatamente?
Ficamos no aguardo dos resultados!
Força, maninho.
Abraço.
Putz, não frequento muito esta área. Entrei justamente pra falar de um problema de saúde que estou enfrentando e me deparo com este post.
Força ao OP e ao Tiago que são heróis em suas lutas e angústias diárias.
Obrigado!Fico feliz por estar dando tudo certo, que tudo isso passe e possam viver em harmonia. Boa sorte, e se apertar as coisas, cria outra vaquinha pra podermos ajudar. Abs.
Poxa, se tivesse falado aqui antes, talvez conseguisse telhas e material de fixação a preço bom (trabalho com materiais de construção)...Bom dia pessoal... Desculpem o meu afastamento é que os dias não tem sidos fáceis para nós.
Eu estou indo no medico pneumologista, fazendo exames, deu um probleminha nos pulmões agora, espaçamento de paredes brônquicas e hipoexpansão pulmonar. Uns 3 exames tivemos que pagar. Além da síndrome Miastênica Congenita, aparece isso agora.
E ainda por cima no final do mês passado deu um temporal aqui na região, e destelhou a casa da minha irmã, foram 13 folhas de brasilit, e os matérias para arrumar, mais os pedreiros, ficamos devendo pra loja, prejuízo de uns R$ 1,400. Nossa situação financeira ainda não está regularizada, e ainda aparece esses problemas. Tem mais gastos com minha locomoção, pagando taxi cada vez que tenho que sair, enfim não está fácil.
Se alguém quiser ajudar, contribuir com nós, deixo abaixo uma conta no nome da minha mãe, desde já agradecemos e muito a todos por tudo!
Joana Darc Schentato de Paula
CPF: 89751280087
Caixa - Poupança
Agencia: 0457
Operação 013
Conta: 00139123-0
Entro as vezes no computador, pois tem dias que estou muito cansado, com dores nos braços e pernas... se eu demorar a dar notícias peço desculpas desde já!
Poxa, se tivesse falado aqui antes, talvez conseguisse telhas e material de fixação a preço bom (trabalho com materiais de construção)...
Legal demais a tua história e a forma que tu conduz as coisas.E aí pessoal do fórum como vão as coisas? Espero que bem!
Tenho novidade sobre minha doença (Síndrome Miastenia Congênita), meu médico de Porto Alegre pediu vários exames segue a lista: (hemograma, VSG, creatinina, TGO, TGP, fosfatase alcalina, porfobilinogênio urinário, coprobilinogênio, Glicemia de Jejum, CPK, aldolase. Eletrocardiograma, Ecocardiograma a cores com doppler, Raio x de Tórax, e Espirometria). Alguns deles já fiz, outros estão marcados para fazer.
Ele pediu para fazer, pois quer tentar que eu tome o medicamento Efedrina, se estiver tudo bem no meu organismo vou tentar tomar esse medicamento, um medicamento forte que mexe com os batimentos do coração e pressão arterial, mas vamos ver, tomara que eu consiga tomar e que me possa ajudar nem que seja um pouco nas tarefas do dia a dia.
Desculpe fiquei ausente do fórum depois da campanha ela me cansou muito mesmo, fisicamente não é muito difícil de me cansar qualquer esforçozinho já me derruba, e me cansou muito também mentalmente.
Mas como obtive muita ajuda desse fórum e de um outro, achei legal e justo dar essa notícia e dividir com vocês mais essa etapa. Nossa situação depois da campanha melhorou um pouco, mas ainda não nos livramos, ainda estamos com muita dificuldade, com a ajuda que obtive, pagamos quase todos os empréstimos no nome do pai, faltaram 2. E os no nome da mãe ainda continuam. Eu disse que não abriria outra campanha e não abrirei, caso alguém queira ajudar de alguma forma, por favor mandar mensagem privada.
Sobre uma auxilio do governo ou aposentadoria, tentamos mais uma vez, minha mãe levou meus papeis até um advogado e ele disse que não tem como devido a renda per capita da família, infelizmente está na lei. Isso é muito difícil para mim, pois queria ganhar nem que fosse meio salário mínimo para ajudar em casa com as contas da casa e do dia a dia.
Mas era isso pessoal, depois que terminar todos os exames e fazer a consulta com o médico de Porto alegre venho dizer se começarei ou não tomar a tal da Efedrina. E vocês conheciam esse medicamento. Abração!!!
"No bolicho? Detonando um hardcore?"Legal demais a tua história e a forma que tu conduz as coisas.
Também sou de PoA, será tão impossível assim, quem sabe, um encontro da tetada galdéria?
Bah... meus sentimentos, Ricardo. Que teu pai esteja agora num lugar muito melhor do que nós e que tu e família fiquem bem, na medida do possível.Minha família passou também por um momento bastante difícil em Janeiro, no caso foi meu pai que infelizmente veio a falecer no final de Julho, infelizmente ele nao tinha plano de saúde para tratar de uma doença rara chamada Mielite Transversa ou Inflamação na Medula Espinhal. Tive que parar minha vida para ajudar minha mãe a cuidar, perdi 8kg em 6 meses. Levamos ele em todas as clinicas possíveis mas os médicos falaram que o tratamento era muiiiito caro(corticóides,etc).
Desculpa perguntar, mas onde tá teu tópico? Esse é sobre a criançada do @FSouza83 ...
Melhor mesmo não tocarmos no assunto política, senão vai acabar desvirtuando tudo e resultando em travamentos e banimentos.
O que se pode dizer é que realmente o país precisa de uma mudança profunda em todas as áreas, independente de quem seja o próximo presidente.
Como te falei antes, ajudar divulgando eu estou sempre à disposição, mas não tenho como colaborar com grana por enquanto.