Mas veja bem, segundo a #EquipeJD, a vacina é muito boa...
Os últimos resultados são uma grande decepção para o Brasil, já que a vacina chinesa é uma das duas que o governo federal planejou para iniciar a imunização durante a segunda onda do segundo surto de COVID-19 mais mortal do mundo.
Vários cientistas e observadores criticaram o centro biomédico do Butantan por liberar dados parciais há poucos dias que geraram expectativas irrealistas. A confusão pode aumentar o ceticismo no Brasil em relação à vacina chinesa, que o presidente Jair Bolsonaro criticou, questionando suas “origens”.
“Temos uma boa vacina. Não é a melhor vacina do mundo. Não é a vacina ideal ”, disse a microbiologista Natalia Pasternak, criticando o tom triunfante do Butantan.
Na semana passada, os pesquisadores brasileiros celebraram os resultados que mostraram eficácia de 78% contra casos de COVID-19 “leves a graves”, uma taxa que eles posteriormente descreveram como “eficácia clínica”.
Eles não disseram nada na época sobre outro grupo de infecções “muito leves” entre aqueles que receberam a vacina que não requeriam assistência clínica.
Ricardo Palacios, diretor médico de pesquisa clínica do Butantan, disse na terça-feira que a nova descoberta de eficácia mais baixa incluía dados sobre os casos "muito leves".
“Precisamos de melhores comunicadores”, disse Gonzalo Vecina Neto, professor de saúde pública da Universidade de São Paulo e ex-chefe da agência reguladora de saúde brasileira, Anvisa.
Divulgações graduais sobre os testes de vacinas chinesas em todo o mundo levantaram preocupações de que eles não estão sujeitos ao mesmo escrutínio público que as alternativas americanas e europeias.
Palacios e funcionários do governo do estado de São Paulo, que financia o Butantan, enfatizaram a boa notícia de que nenhum dos voluntários vacinados com CoronaVac precisou ser hospitalizado com sintomas de COVID-19.
Especialistas em saúde pública disseram que só isso será um alívio para os hospitais brasileiros, que estão sofrendo com a pressão do aumento de cargas de casos. No entanto, vai demorar mais para conter a pandemia com uma vacina que permite tantos casos leves.
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“É uma vacina que iniciará o processo de superação da pandemia”, disse Pasternak.
ATRASOS E DESAPONTO
Pesquisadores do Butantan atrasaram três vezes o anúncio de seus resultados, culpando uma cláusula de confidencialidade em um contrato com a Sinovac.
Nesse ínterim, pesquisadores turcos disseram no mês passado que o CoronaVac foi 91,25% eficaz com base em uma análise provisória. A Indonésia deu a aprovação do uso de emergência da vacina na segunda-feira, com base em dados provisórios mostrando que é 65% eficaz.
Autoridades do Butantan disseram que o desenho do estudo brasileiro, focado em profissionais de saúde da linha de frente durante um grave surto no Brasil e incluindo voluntários idosos, tornou impossível comparar os resultados diretamente com outros ensaios ou vacinas.
Ainda assim, as vacinas COVID-19 em uso da Pfizer Inc com a parceira BioNTech SE e Moderna Inc provaram ser cerca de 95% eficazes na prevenção de doenças em seus principais ensaios clínicos.
Os dados decepcionantes do CoronaVac são o mais recente revés para os esforços de vacinação no Brasil, onde mais de 200.000 pessoas morreram desde o início do surto - o pior número de mortes fora dos Estados Unidos.
O programa nacional de imunização do Brasil atualmente depende do CoronaVac e da vacina desenvolvida pela Oxford University e AstraZeneca Plc - nenhuma das quais recebeu aprovação regulatória no Brasil.
A Anvisa, que estipula uma taxa de eficácia de pelo menos 50% para vacinas na pandemia, já pressionou o Butantan por mais detalhes de seu estudo, depois que ele entrou com pedido de autorização de uso emergencial na sexta-feira.
O regulador disse que se reunirá no domingo para decidir sobre os pedidos de uso emergencial do CoronaVac e da vacina britânica.
A AstraZeneca não entregou ingredientes ativos ao Brasil no fim de semana, deixando o governo lutando para importar as doses finais da vacina da Índia para iniciar as inoculações.
Reportagem de Eduardo Simões; Reportagem adicional de Gabriel Stargardter e Pedro Fonseca; Edição de Brad Haynes e Bill Berkrot
A coronavirus vaccine developed by China's Sinovac Biotech (SVA.O) was just 50.4% effective at preventing symptomatic infections in a Brazilian trial, researchers said on Tuesday, barely enough for regulatory approval and well below the rate announced last week.
www.reuters.com